셀트리온 주가 전망 최신정보

셀트리온 기업분석

셀트리온는 1991년 02월 27일에 설립되었으며, 2018년 02월 09일 상장했습니다. 업종은 제약 입니다. 2021년 12월 기준 셀트리온의 총 종업원은 2,169명이 근무 중 입니다. 본사는 인천광역시 연수구 아카데미로 23 (송도동)에 위치하고 있습니다.

생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제(therapeutic proteins)를 개발, 생산하는 것을 목적사업으로 하고 있습니다. 아시아 최대인 140,000L 규모의 동물세포배양 단백질의약품 생산설비를 보유하고 있으며 향후 개발 일정과 수요 등을 고려하여 3공장 신설 예정입니다. 세계 최초 개발한 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘램시마’는 2016년 미국 FDA로 부터 판매 승인 받았습니다.
셀트리온의 대표이사는 1명으로 기우성님 입니다. 셀트리온 최대 주주로는 셀트리온홀딩스님이 19.67%를 보유하고 있으며, 그 뒤로 셀트리온스킨큐어님이 2.07%, 김형기님이 0.10%를 보유하고 있습니다.

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글로벌 증시에 악재가 연이어 불어닥치는 가운데ㅡ국내 증시에서 목표주가가 하향 조정된 상장사들이 늘고 있습니다. 14일 금융정보업체 에프앤가이드가 증권사들이 제시한 상장사들의 목표주가 변동을 집계한 결과 지난해 말과 비교해 목표주가가 조정된 상장사 수는 지난 12일 기준 257개로 나타났습니다. 이 중 목표주가가 하향 조정된 상장사는 176곳으로 전체 68.5%에 달합니다.ㅡ반면 3개월 보름 동안 목표주가가 높아진 상장사는 81곳에 불과하다. 목표주가가 가장 큰 폭으로 하향 조정된 곳은 게임 소프트웨어 업체인 크래프톤입니다. 증권사들이 제시한 크래프톤 목표주가 평균치는 지난해 말 64만 8182원에서 지난 12일 기준 39만 714원으로 39.72% 낮아졌습니다. DB금융투자는 크래프톤의 목표주가를 지난해 12월(65만 원)부터 올 들어서만 전날까지 두 차례 하향 조정해 31만 원을 제시했습니다. 황현준 DB금융투자 연구원은 "신작 칼리스토 프로토콜 출시 일정 조정과 영업비용 증가 등을 반영해 올해 영업이익 추정치를 20% 낮추고 목표주가도 31만 원으로 하향 조정했습니다"라고 전했습니다. 다양한 업종에서 목표주가가 낮아졌습니다.

내구소비재 기업인 한샘은 같은 기간 14만 6333원에서 10만 6100원으로 27.49% 내려갔습니다. 개인생활용품 기업인 LG생활건강(120만 8235원)과 코스맥스(12만 615원) 목표주가도 각각 27.35%, 25.28% 하향 조정됐습니다. 여기에 증권사들은 국내 대표 성장주인 네이버 목표주가도 54만 7000원에서 48만 원으로 낮췄으며, 카카오와 카카오 뱅크 역시 16.52%, 22.43% 내려갔습니다. 더불어 삼성 바이오로직스, POSCO홀딩스, 현대자동차, 셀트리온, LG전자 등 코스피 대형주들의 눈높이도 일제히 낮아졌습니다. 국내 대형 상장사들의 영업 환경에 불확실성이 짙어지면서 목표주가 하향에 영향을 끼친 것으로 풀이됩니다. 특히 러시아와 우크라이나 전쟁 속 원자재 가격의 급등으로 인한 인플레이션 우려, 미국 연방준비제도(Fed)의 긴축 기조 강화 등 경기 침체 우려까지 고조되고 있습니다. 하나금융투자는 시장 전망치(컨센서스)가 있는 유가증권 코스닥시장 상장사의 올해 1분기 영업이익이 60조 원으로 작년 동기보다 6% 증가하는데 그칠 것으로 내다봤다. 이경수 하나금융투자 연구원은 "국내 상장사의 1분기와 2분기 영업이익 증가율이 작년 동기 대비 모두 한 자릿수에 그칠 것"이라며 코스피 반등도 제한 적일 것으로 전망했습니다. 외국인 투자자는 14일 코스닥에서 펄어비스(105,000 +4.37%), 셀트리온 헬스케어(61,600 -0.16%), 현대 바이오(31,550 +1.77%) 등을 중점적으로 사들인 것으로 나타났습니다.

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외국인 투자자는 14일 코스닥에서 펄어비스(105,000 +4.37%), 셀트리온 헬스케어(61,600 -0.16%), 현대 바이오(31,550 +1.77%) 등을 중점적으로 사들인 것으로 나타났습니다. 국내 바이오의약품 기업 셀트리온의 자가면역질환 치료제 유플 라이마(성분명 아달리무밥)가 캐나다에 진출한 것으로 알려졌습니다. 14일 업계에 따르면, 최근 셀트리온 헬스케어는 캐나다에 유플 라이마를 공식 출시했습니다. 셀트리온 헬스케어는 셀트리온 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 해외 유통과 판매를 맡고 있습니다. 유플 라이마는 미국 애브비가 개발 판매하는 자가면역질환 치료제 휴미라의 고농도 제형 바이오시밀러다. 류머티즘 관절염, 염증성 장 질환, 건선 등에 주로 사용됩니다. 지난해 2월 유럽에서 판매 허가를 획득해 현지에 진출했고, 같은 해 12월에는 캐나다에서 승인을 받았습니다. 기존 휴미라 바이오시밀러가 저농도로 개발된 반면 유플 라이마는 고농도 제형으로 개발돼 대상자에게 투여하는 주사액을 절반으로 줄인 것이 특징입니다. 주사 시 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)도 제거했습니다. 셀트리온 헬스케어는 캐나다에서 유플 라이마를 직접 판매하며 1조 원 규모에 달하는 현지 시장을 적극 공략한다는 계획입니다.

한편 셀트리온이 기존에 판매했던 휴미라는 지난 2020년 전 세계에서 약 22조 원(198억 3200만 달러) 어치가 판매된 매출 1위 의약품으로, 캐나다에서만 약 1조 원(9억 7400만 캐나다 달러)의 매출을 기록한 바 있습니다. 셀트리온은 현지시간 13일까지 열린 미국 암 연구학회(이하 AACR)에서 아바스틴(성분: 베바시주맙) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 최초 공개했습니다. AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상결과, 혁신 의료기술 등 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행합니다. 올해는 4월 8일부터 13일까지(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 3년 만에 대면 행사로 열렸다. 셀트리온은 이번 AACR 포스터 발표를 통해, 아바스틴의 대표 적응증 중 하나인 비소세포 폐암에서 환자 689명을 대상으로 피험자를 두 개 그룹으로 나눠 각각 CT-P16과 아바스틴을 병용 항암제와 함께 3주에 한 번씩 최대 6회에 걸쳐 투약(유도 시험기간: induction study period [1]) 이후 최대 3년 동안 단독 투약하는 3상 임상의 결과를 최초 공개했습니다. 이번에 발표에서는 임상의 1차 평가 변수인 유도 시험기간 동안의 유효성 평가 결과를 주요하게 다뤘다. CT-P16은 투약 후 유도 시험기간 동안 오리지널 의약품 간 객관적 반응률(Objective Response Rate) 비교에서 동등성 입증을 위한 마진 구간을 만족해 오리지널 의약품과 효능 면의 동등성을 입증했습니다.

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오리지널 의약품 아바스틴은 다국적 제약사 로슈(Roche)社에서 개발한 블록버스터 항암제로 비소세포 폐암을 비롯한 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 교모세포종 등 치료에 사용되며, 지난해 기준 글로벌 매출 약 4조 원 (30.5억 스위스 프랑)을 기록했습니다. 셀트리온은 글로벌 3상 임상 결과를 바탕으로, 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 한국, 미국, 유럽 등에 CT-P16 품목허가 신청을 완료했습니다. 각국의 허가 절차가 완료되면 순차적으로 글로벌 시장에 제품을 선보일 계획입니다. 셀트리온은 CT-P16이 출시되면 기존 혈액암 치료제 트룩시마와 유방암 치료제 허쥬마에 이어 세 번째 항암 항체 바이오시밀러를 확보해 강력한 포트폴리오를 구축하게 됩니다. 셀트리온 관계자는"CT-P16은 대규모 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 효능 동등성을 입증은 물론 안전성에서 유사성을 확인한 만큼 각국 규제당국과의 협의를 통해 허가 절차에도 속도를 낼 계획입니다며 각국의 허가를 획득하는 대로 고품질 항암 항체 바이오시밀러의 조속한 공급이 진행될 수 있도록 최선을 다하겠다라고 밝혔습니다.

지금까지 셀트리온 주가 전망에 대해 알아보았습니다. 성공적인 투자를 기원합니다.

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